【Angew. Chem.】瑞士洛桑联邦理工学院Jerome Waser课题组：醇导向实现共轭烯炔的碳胺化反应

[3579 (廉鹏程)]

近日，瑞士洛桑联邦理工学院Jerome Waser课题组报道了一种钯催化共轭烯炔的碳胺化反应（carboamination），直接合成了一系列官能团化的联烯胺衍生物。该反应利用游离醇作为天然导向基团，实现芳胺与芳基三氟甲磺酸酯对烯炔的选择性1,4-偶联。所得联烯可进行多样转化，包括环化为二氢吡喃、氢胺化及串联碳胺化等。值得注意的是，使用伯芳胺时，还可进行二次碳胺化反应，通过与两种不同芳基三氟甲磺酸酯形成双C-N键，构建了多官能团化3-吡咯啉杂环。这种通过连续的碳胺化过程，为联烯的合成及杂环的构建提供了新策略。相关研究成果发表在*Angew. Chem. Int. Ed.*上（DOI: 10.1002/anie.6963888）。

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钯催化共轭烯炔的碳胺化反应

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